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全国人大代表、浙江贝达药业股份有限公司董事长丁列明做客中国经济网。中国经济网记者 陈昊明/摄
中国经济网北京3月13日讯（记者 佟明彪）3月13日，全国人大代表，贝达药业股份有限公司董事长丁列明在做客中经在线访谈两会特别节目谈到在创新药发展过程中需要改进的地方时表示，除了提升创新药的评审速度以外，市场准入问题，医保报销，知识产权保护和税收政策调整等都是值得关注的。 >>>点击进入访谈专题
丁列明谈到，招标制度对创新药进入市场是非常大的制约。“招标是有频率的，有些省份一年招一次，有些省两年招一次，有些是五年招一次，没招之前，你这个药得等着。完成了招标进入医院又有制约，医院进药有严格的流程，因为创新药大家了解有限，有些医院说没有2年用药经验是不能进我医院的。但谁都不用，哪里有2年的经验呢？”丁列明表示。
“另外还有纳入医保报销的问题，目前医保调整的间隔时间比较长，但我们也看到以后可能有改进，创新药以后会滚动、谈判进入医保目录，这是很好的趋势。”丁列明称。
在丁列明看来，知识产权保护也是值得关注的问题。他指出，“创新药研发周期很长，国际上平均是14年。而化合物的保护时间是20年，研发就用去十几年，还要审批合起来2、3年，进入市场的周期这么长，刚好卖药赚点钱的时候保护期到了，企业就没有创新的积极性了。国外也有这样的政策，至少给你5年，或者是多少的保护期。”
在税收政策上，化学药没有享受到生物医药一样的税收优惠政策，丁列明表示，“生物创新药的政策非常好，税收4%，化学药的创新药是17%，特别是创新药附加值比较高，可抵扣项很少，药企的实际负担很重的。我们也测算过，可能会到总税负的14%，再加上其他的合起来有20%多的税负，国家也讲给实体经济降费减负，我觉得解决这个问题，对鼓励创新也是有帮助的。”