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3月29日晚间，莱美药业（300006，SZ）发布2016业绩快报修正公告，称2016年归属母公司净利润由6279.64万元修正为707.21万元，陡降787.94%。由此业绩变动也由同比增204.65%变为下滑65.69%。
莱美药业表示，导致上述业绩重大变化的原因在于其间接投资认购的美国纳斯达克上市公司Argos Therapeutics Inc（以下简称Argos）股份，需做计提减值准备。
业绩快报大“变脸”
短短40天时间，莱美药业发布的两则2016年业绩预告天差地别。
2月18日晚间，莱美药业公告称，2016年度公司主要财务数据为：营业收入9.92亿元，净利润6279.63万元，分别同比增长了2.98%和204.65%。受此利好消息刺激，2月20日公司股价涨2.31%。
然而，3月29日晚，莱美药业发布了关于上述业绩快报的修正公告，将2016年营收由9.92亿元下修为9.90亿元；净利润由6279.63万元下修为707.21万元。由此，净利同比增幅由上涨204.65%变为下滑65.68%。3月30日，公司股票大跌6.30%。
莱美药业解释称，引致上述业绩重大变化的原因为公司间接投资认购的美国纳斯达克上市公司Argos股份，因在研重磅项目AGS-003被美国独立数据监察委员会建议不再继续需做三期临床试验，导致其所持有股份公允价值相对于成本的下跌幅度已超过90%，需做计提减值准备，导致2016年归属于上市公司股东的净利润减少，影响金额为5578.67万元。
昨日，《每日经济新闻》记者致电莱美药业董秘办，欲就业绩变脸一事进行采访，董秘办工作人员称“根据深交所规定，年报披露关键期不接受任何采访”；随后，记者再次向莱美药业证券事务代表崔丹了解，其也表示，“能披露的相关情况已经公告了”。
“出海淘金”受挫
对莱美药业而言，AGS-003的进展情况除了同其股权投资收益挂钩外，还将影响未来的潜在收入。
据2015年4月公告，莱美香港将获得在中国生产、开发和商业化运作AGS003 的权益。彼时，包括华泰证券、东吴证券、广发证券等均给予了“买入”评级。
事实上，这已经不是莱美药业第一次“出海淘金”受挫。
去年4月，美国食药监局（FDA）发布了“66-40项”下针对莱美药业两个厂区的进口禁令；2016年6月20日，莱美药业公告称，被禁的药品替莫唑胺在2013年12月通过FDA认证，2014年、2015年替莫唑胺营业收入分别占比莱美药业总营收的0.09%和0.13%，对公司业绩影响不大。
“FDA新药审批严格是出了名的，这几年有不少药企都在推进国际化，这对企业自身的内控各方面要求都很高。”第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣告诉《每日经济新闻》记者，药企产品被FDA下禁令，对企业的整体形象也会受挫。
两重磅药品销量不及预期
《每日经济新闻》记者注意到，近两年莱美药业正饱受净利下滑之困。2012年、2013年、2014年莱美药业扣非后净利润分别为4559.34万元、4082.22万元和793.61万元，同比下滑17.5%、10.46%和80.56%。
不过这一业绩下滑颓势自2015年起，有所改观。2015年和2016年上半年，扣非后净利润分别为1377. 08万元和1770.66万元，同比增73.52%和115.38%。
“公司业绩由降转增的主要原因是有一些新药陆续上市，增加了收入。”莱美药业董秘办人士此前在接受《每日经济新闻》记者采访时曾表示。
公开资料显示，2014年7月，“莱美舒”即埃索美拉唑肠溶胶囊已正式上市；莱美药业新药销售部总监莫晓斌也曾公开称，免疫调节剂“乌体林斯”也将在2014年7月底开始销售，并称“莱美舒”预计3年左右实现10亿元左右销售额、“乌体林斯”则预计5年内实现超过10亿元的销售额。
此后，莱美药业曾多次在公开互动平台、年报中，披露上述两款重磅药品在重庆、四川等多个省市挂网或中标，销售市场已经打开。
不过财务数据却显示，这两款重磅药所取得的营收同莫晓斌曾预计的数字差距较远。
据了解，莱美药业的主要产品包括抗感染类、特色专科类、大输液类，其中特色专科类包括抗肿瘤类药物和肠外营养药，“莱美舒”和“乌体林斯”均属于该范畴。
2015年、2016年上半年，其特色专科类的营收为2.37亿元、1.50亿元，同比分别增加了43.53%和71.44%；其中，2016年上半年该类产品的毛利率反而下滑了9.54%。
此外，就在其两个产品上市的2014年，该年度起特色专科类的营收仅增长了1.74%；而在尚未上市的2013年，该类产品营收增长也达到了24.83%。
“一个新药上市要在短短3年、5年形成10亿的产品，它的年均增长率应该是成倍级。”史立臣表示。值得一提的是，今年也将迎来“莱美舒”上市的第3年。
而据广证恒生分析师王亮2016年初研报显示，质子泵抑制剂埃索美拉唑的国内市场几乎被阿斯利康垄断，“莱美舒”占比份额仅1.1%。